Mit Hilfe der Molekulargenetik haben wir (d. h. hauptsächlich P. Paschke) chimäre Moleküle geschaffen, die aus einem Protein bestehen, das ein regelmäßiger Bestandteil einer Organelle ist, und einem anderen, das sich normalerweise auf der Oberfläche einer anderen Organelle befindet, sowie einem Marker zur Visualisierung der subzellulären Verteilung der Chimäre.

Im Panel A ist eine Chimäre (grün) auf Peroxisomen (rot) zu sehen, die über die gesamte Zelle verteilt sind.   Nach Zugabe einer Fettsäure in das Medium (Tafel B, +3h PA) werden alle Peroxisomen (rot) beobachtet, wie sie sich in der Zelle zu einer einzigen Wolke sammeln.  Der Grund für diese veränderte Verteilung liegt in der Bildung von Lipidtröpfchen (rote Punkte im Panel C, die durch den Fluoreszenzfarbstoff LD540 angefärbt werden), die sich größtenteils an der Stelle konzentrieren, an der das Hybrid (grün in C) auftritt.   Zusammen illustrieren die Panels B und C, dass das Trübungssignal ein Koaggregat aus Lipidtröpfchen und Peroxisomen ist, das durch die Pex3-PlinA-Chimäre hervorgerufen wird, die durch das grün fluoreszierende Protein (GFP) sichtbar gemacht wird.

Mit ähnlichen Strategien haben wir Zellen erzeugt, die Heteroaggregate von Lipidtröpfchen mit dem endoplasmatischen Retikulum oder mit Mitochondrien bilden.  Der mögliche Einfluss der Organellennähe auf den Fettsäurestoffwechsel wird derzeit untersucht.